31.05.2013

Минздрав напоминает фармпроизводителям требования действующего законодательства при производстве лекарств

Министерство здравоохранения РФ направило 28 мая фармпроизводителям письмо, в котором обращает внимание на имеющиеся факты производства лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций, не включенных в государственный реестр лекарственных средств, контроль качества которых осуществляется по ГОСТ, а не по нормативной документации на лекарственное средство, пишет "КонсультантПлюс".