Как сообщили РИА Новости в пресс-службе Совета ЕС, согласно нововведению, фармакологические компании, допущенные на рынок этой региональной организации, обязаны тестировать производимые лекарства на возможность их использования для лечения детских заболеваний.

   Как сказали в пресс-службе, более 50% ныне применяемых в государствах ЕС для лечения детских болезней лекарственных средств не проходят тесты на их пригодность для этих целей.

   

    В Европе педиатры зачастую прописывают детям лекарства для взрослых, рассчитывая дозу в зависимости от возраста, роста и веса ребенка.

   

    В июне этого года Европарламент принял во втором, окончательном чтении директиву ЕС, которая предписывает фармацевтическим компаниям стран ЕС производить лекарства, специально адаптированные для детей.

   

    Их производство лишит врачей необходимости прописывать в случае заболевания ребенка "детскую" дозу того или иного "взрослого" медикамента.

   

    Ожидается, что лекарства для детей начнут поступать в массовую продажу в странах ЕС уже в 2007 году.