Применение биогенного адаптогена Милайф в лечении острого и хронического, персистирующего урогенитального герпеса и хламидиоза

 

Российский биогенный адаптоген Милайф, производства фирмы «Дижа», разрешенный к применению приказом Министра здравоохранения РФ № 292 от 10.10.1997 г., представляет собой биомассу мицелия монокультуры гриба Fusarium sambicinum, штамм ВСБ-917. Препарат содержит комплекс всех известных аминокислот, в том числе незаменимых (триптофан, лизин, метионин). Компонентами Милайфа являются ненасыщенные аминокислоты, 50 % из которых приходится на долю линоленовой кислоты. Спектр витаминов представлен фолиевой и никотиновой кислотами, а также всей группой В. Препарат характеризуется чрезвычайно высоким для природных соединений содержанием убихинонов Q6, Q9, Q10, а также комплексом углеводов, представленных гликанами и органическими кислотами, в том числе яблочной, лимонной, янтарной. Милайф содержит низкомолекулярные олигопептидные соединения и щелочные осколочные пептиды. Минеральный состав представлен 22 жизненно важными микро - и макроэлементами.

Милайф обладает адаптогенным действием и оказывает выраженный комплексный эффект при нарушениях гомеостаза. Повышает устойчивость организма к неблагоприятным воздействиям окружающей среды (токсические загрязнения, воздействия патогенной микрофлоры и вирусов, воздействие высоких и низких температур и т. п.) Препарат обладает стресспротективными свойствами, предупреждает снижение работоспособности при физических и умственных перегрузках. На фоне применения Милайфа отмечено ускорение синтеза ДНК, ускорение клеточного обновления, замедление старения различных тканей организма, особенно в органах лимфоидного ряда, оказывает нормализующее влияние при нарушениях клеточного и гуморального иммунитета. Большой опыт накоплен при применении Милайфа при нарушениях иммунной и нервной систем, нейроэндокринных нарушениях, дисбактериозах и нарушениях гепатобилиарной системы, связанных с интоксикацией различной этиологии.

Широкое применение препарата не выявило наличия серьезных побочных эффектов и осложнений. Ограничением для применения Милайфа являются беременность, тяжелые формы ишемической и гипертонической болезни.

Все вышеизложенное, позволило применить препарат Милайф для изучения возможности лечения острого и хронического персистирующего урогенитального герпеса и хламидиоза.

 

Лечение больных генитальным герпесом, особенно хронических рецидивирующих форм, представляет значительные методические и практические трудности. Это объясняется персистенцией вируса в организме, развитием иммунодефицитного состояния, обусловленного недостаточностью различных звеньев иммунной системы, что проявляется, прежде всего, в ее неспособности элиминировать вирус из организма. Частые обострения заболевания, наличие поражений в области гениталий, низкая эффективность многих испытанных пациентом методов лечения приводит к значительному ухудшению физического и психического состояния больных, выраженному снижению качества их жизни. Длительность, интенсивность и объем терапии больных с генитальным герпесом определяются клинической формой, стадией и тяжестью течения процесса. Требуется тщательное лабораторное обследование пациента с целью оценки иммунной системы больного и выявление сопутствующей патологии.

В процессе исследования клинического эффекта применения препарата Милайф для лечения больных острыми и хроническими формами генитального герпеса было проведено лабораторное обследование 25 человек. У всех обследованных имелось резкое исходное снижение интерферонового статуса вплоть до нулевых показателей в сочетании с дефицитом различных звеньев иммунной системы.

Лечение проводилось 25 больным по следующим схемам:

1. При наличии хронической персистирующей инфекции

а) 1 месяц - 50 мг х 2 раза/сутки

б) Последующие 10 дней 1-2 день - 400 мг х 5 раз/сутки 3-10 день - 400 мг х 3 раза/сутки

2. При острой форме или обострении хронической инфекции. Первые 10 дней по следующей схеме:

1-2 день - 400 мг х 5 раз в сутки

3-4 дни - 400 мг х 3 раза в сутки

Последующий месяц по 50 мг х 2 раза в сутки. При хронической рецидивирующей инфекции, а так же персистирующих форм был обнаружен массированный выход инфекционных агентов из клеток, после чего наблюдалась элиминация вируса.

При остром впервые возникшем генитальном герпесе необходимо проведение повторного курса через 4 месяца. При хронической персистирующей форме курс лечения повторяется каждые 4-6 месяцев.

Установлено, что хламидии поражают человека, вызывая разнообразные заболевания поражающие многие органы, включая мочеполовую систему. Органы мочеполовой системы поражаются, так называемыми, урогенитальными серотипами хламидии (D-K). Существуют еще три L серотипа (I, II и III), являющиеся возбудителями венерической лимфогранулемы. Как показали многочисленные клинические наблюдения, урогенитальный хламидиоз протекает на фоне выраженной иммунодепрессии макроорганизма, без выраженных специфических клинических проявлений и симптомов, что создает сложности для своевременной диагностики и лечения заболевания.

 

При лечении хламидиоза в комплексную терапию наряду с антибактериальными препаратами был включен Милайф. Включение Милайфа было обусловлено его выраженной иммуномодулирующей и противовирусной активностью, а также наличием гепатопротективного эффекта. Дезинтоксикационный и нормализующий эффекты при применении Милайфа обусловлены высоким содержанием в препарате убихинонов и линоленовой кислоты. На фоне применения Милайфа отмечалось активация индукции интерферонов (a, b и g), а так же клеточного и гуморального звеньев иммунной системы, усиление фагоцитарной активности макрофагов.

Курс терапии включающей Милайф был проведен 230 больными с хламидиозом по следующей схеме:

1. Этап:

а) 1-2 день - 1 гр. х 3 раза/сутки

б) 3-13 день - 400 мг х 3 раза/сутки

в) 14-45 день - 50 мг х 2 раза/сутки. Доза в 1 гр. применялась для достижения иммуностимулирующего и гепатопротекторного эффекта. Дальнейшая доза в 400 мг приводит к выходу микроорганизмов из клетки с прекращением персистенции инфекции.

2. На фоне применения антибактериального препарата курсом 5-7 дней проводится 2-й этап применения Милайфа:

а) 1-2 день - 1 гр. х 3 раза/сутки

б) 3-10 день - 400 мг х 3 раза/сутки

в) 11-12 день - 1 гр. х 3 раза/сутки

г) 13-44 день - 50 мг х 2 раза/сутки.

При наличии показаний в процессе лечения проводилась коррекция дисбактериоза кишечника и влагалища. У 6-и больных выявлен урогенитальный кандидоз, проведена соответствующая терапия.

Таким образом, в процессе проведенных исследований получены положительные данные, подтверждающие иммуномодулируюшую активность препарата Милайф, а так же его противовирусный и антибактериальный эффект при лечении больных с острым и хроническим, персистирующим урогенитальным герпесом и хламидиозом. На наш взгляд, дальнейшие исследования, направленные на более детальную отработку схем и дозировок применения препарата Милайф при лечении инфекционных урогенитальных заболеваний, являются актуальными как в практическом так и в научном плане.

 

Дижа В. И., Гришина Т. И., Султанова С. В., Ларина В. Н.

Центр нейро-эндокринных и иммунных исследований фирмы «Дижа», Москва, Россия, Московский медицинский стоматологический институт, кафедра клинической иммунологии, Москва, Россия

 

Медицинская картотека, 1999, № 3.